د دریو کلونو څخه ډیر ځنډ وروسته ، څیړونکي د تاریخي کلینیکي محاکمې پیل کولو لپاره چمتووالی نیسي چې هدف یې په تجربه کونکو کې د ټراماتیک فشار وروسته اختلال (PTSD) درملنه کې د طبي چرس څښلو مؤثریت ارزول دي. د دې مطالعې لپاره تمویل په میشیګان کې د قانوني چرس پلور څخه د مالیې عاید څخه راځي.
د رواني درملو څیړنې لپاره څو اړخیزه ټولنه (MAPS) پدې اونۍ کې اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) د دوهم پړاو مطالعه تصویب کړې ، کوم چې MAPS په یوه مطبوعاتي اعالمیه کې د 320 متقاعد شوي اردو "تصادفي ، پلیسبو کنټرول شوي مطالعې په توګه تشریح کړې. هغه پرسونل چې چرس یې کارولي وو او له اعتدال څخه تر جدي وروسته د صدماتیک فشار اختلال سره مخ وو.
سازمان وویل چې دا څیړنه "هدف د لوړ مینځپانګې تنفس کولو THC وچ شوي غوړ ټیسټونو او پلیسبو کینابیس ترمینځ پرتله کولو پلټنه کوي ، او ورځنی خوراک پخپله د برخه اخیستونکو لخوا تنظیم کیږي." د مطالعې هدف د مصرف نمونې منعکس کول دي چې په ټول هیواد کې پیښ شوي ، او "د تنفس کولو بنګ ریښتیني کارول مطالعه کول ، ترڅو د ټراماتیک فشار وروسته اختلالاتو درملنې کې د دې احتمالي ګټو او خطرونو پوه شي."
MAPS وویل چې پروژه د ډیرو کلونو لپاره په چمتووالي کې وه او په ګوته یې کړه چې د FDA څخه د څیړنې تصویب لپاره د غوښتنلیک په وخت کې ډیری مسلې ورسره مخ شوي، چې یوازې په دې وروستیو کې حل شوي. سازمان ویلي، "د FDA سره د دریو کلونو خبرو اترو وروسته، دا پریکړه د طبي انتخاب په توګه د چرس په اړه راتلونکي څیړنې ته لاره پرانیزي او میلیونونو خلکو ته امید راوړي.
د MAPS مطبوعاتي اعالمیه وايي، "کله چې د وروسته صدماتیک فشار اختلال، درد، او نورو جدي روغتیایي شرایطو درملنې لپاره د چرس کارولو په پام کې نیولو سره، دا معلومات د ناروغانو، روغتیایی خدماتو چمتو کونکو، او لویانو مصرف کونکو خبرولو لپاره مهم دي، مګر تنظیمي خنډونه معنی لري. د چرس محصولاتو خوندیتوب او موثریت په اړه څیړنه چې معمولا په تنظیم شوي بازارونو کې مصرف کیږي خورا ستونزمن یا د لاسته راوړلو وړ ندي
MAPS وویل چې په تیرو کلونو کې، دې د FDA څخه پنځه کلینیکي تعلیق لیکونو ته ځواب ووایه، کوم چې د څیړنې پرمختګ خنډ کړی.
د سازمان په وینا، "د اګست په 23، 2024، MAPS د کلینیکي تعلیق په اړه د FDA پنځم لیک ته ځواب ووایه او د څلورو مهمو مسلو په اړه د څانګې سره د دوامداره ساینسي او تنظیمي توپیرونو د حل لپاره د شخړې د حل رسمي غوښتنه (FDRR) وړاندې کړه": 1) د طبي فریډ ډف ټویسټ محصولاتو وړاندیز شوی THC خوراک ، 2) د یوې لارې په توګه سګرټ څکول اداره، 3) د ادارې د یوې لارې په توګه بریښنایی فومیګیشن، او 4) د ګډون کونکو ګمارل چې د بنګ درملنې هڅه یې نه ده کړې.
د مطالعې اصلي څیړونکي، د رواني ناروغیو متخصص سو سیسلي وویل چې دا محاکمه به د ټراماتیک فشار وروسته د اختالف درملنې لپاره د طبي چرس کارولو ساینسي مشروعیت روښانه کولو کې مرسته وکړي. د ټراماتیک فشار وروسته اخته ناروغانو لخوا د چرس د زیاتیدونکي کارونې او د ډیری ایالتونو طبي چرس برنامو کې د هغې شاملولو سره سره ، هغې وویل چې اوس مهال د دې درملنې میتود اغیزمنتوب ارزولو لپاره د سختو معلوماتو نشتوالی شتون لري.
سیسلي په یوه بیان کې وویل: "په متحده ایالاتو کې ملیونونه امریکایان د مستقیم سګرټ څکولو یا د طبي چرس بریښنایی اټومي کولو له لارې خپلې نښې کنټرولوي یا درملنه کوي. د بنګ کارولو پورې اړوند د لوړ کیفیت ډیټا نشتوالي له امله ، ناروغانو او تنظیم کونکو ته موجود ډیری معلومات د بندیز څخه راځي ، پرته له دې چې د درملنې احتمالي ګټو ته پام وکړي یوازې احتمالي خطرونو باندې تمرکز کوي.
زما په تمرین کې ، تجربه لرونکي ناروغانو شریک کړل چې څنګه طبي چرس کولی شي د دودیزو درملو په پرتله د ټراماتیک فشار وروسته اختلال نښې کنټرولولو کې ښه مرسته وکړي ، "هغې دوام ورکړ. د وترنرانو ځان وژنه د عامې روغتیا یو عاجل بحران دی، مګر که موږ د ژوند ګواښونکي روغتیا شرایطو لکه د ټراماتیک فشار وروسته اختالف لپاره د نوي درملنې په څیړنه کې پانګونه وکړو، دا بحران حل کیدی شي.
سیسلي وویل چې د کلینیکي څیړنې دوهم پړاو به هغه معلومات رامینځته کړي چې زما په څیر ډاکټران کولی شي د درملنې پلانونو رامینځته کولو لپاره وکاروي او ناروغانو سره مرسته وکړي چې د ټراماتیک فشار وروسته اختلال نښې کنټرول کړي.
الیسن کوکر ، په MAPS کې د بنګ څیړنې رییس وویل چې FDA وتوانید چې دې موافقې ته ورسیږي ځکه چې ادارې ویلي چې دوی به په دوهم پړاو کې د THC مینځپانګې سره د سوداګریزې پلوه موجود طبي بنګ دوامداره کارولو ته اجازه ورکړي. په هرصورت، بریښنایی نیبولیز شوی چرس تر هغه وخته پورې پاتې کیږي تر هغه چې FDA د مخدره توکو د تحویلي ځانګړي وسیلې خوندیتوب ارزونه وکړي.
د ګډون کونکو ګمارلو په اړه د FDA جلا اندیښنو ته په ځواب کې چې په کلینیکي مطالعاتو کې د برخه اخیستو لپاره هیڅکله د چرس درملنې سره مخ شوي ندي ، MAPS خپل پروتوکول تازه کړی ترڅو ګډون کونکو ته اړتیا ولري چې "د تنفس کولو (سګرټ څکول یا بخار) تجربه ولري.
FDA د مطالعې ډیزاین هم تر پوښتنې لاندې راوست چې د ځان تنظیم کولو دوزونو ته اجازه ورکوي - پدې معنی چې برخه اخیستونکي کولی شي چرس د خپلو هیلو سره سم مصرف کړي ، مګر د یوې ټاکلې اندازې څخه هاخوا نه ، او MAPS پدې ټکي کې له جوړجاړي څخه انکار وکړ.
د FDA یوې ویاندې د صنعت میډیا ته وویل چې هغه د تفصيلي معلوماتو چمتو کولو توان نلري چې د دوهم پړاو محاکمې تصویب لامل شي ، مګر څرګنده کړه چې اداره "د جدي رواني ناروغیو لپاره د اضافي درملنې اختیارونو بیړنۍ اړتیا پیژني لکه د صدماتو وروسته. د فشار اختلال
څیړنه د میشیګان وترنس کینابیس ریسرچ گرانټس برنامې لخوا تمویل شوې ، کوم چې د FDA لخوا تصویب شوي غیر انتفاعي کلینیکي آزموینو لپاره تمویل چمتو کولو لپاره د دولت قانوني چرس مالیه کاروي ترڅو "د ناروغیو درملنه کې د طبي چرس اغیزمنتوب وڅیړي او په متحده ایالاتو کې د تجربه کونکي ځان زیان مخه ونیسي. ایالتونه.
د دولت دولتي چارواکو په 2021 کې د دې مطالعې لپاره د 13 ملیون ډالرو تمویل اعلان کړ، چې دا د 20 ملیون ډالرو د ټولو مرستو برخه ده. په هغه کال، د وین ایالت پوهنتون د ټولنې عمل او اقتصادي فرصتونو بیورو ته نور 7 ملیون ډالر ځانګړي شوي وو، کوم چې د څیړونکو سره همکاري وکړه ترڅو دا مطالعه کړي چې څنګه طبي چرس کولی شي د مختلفو ذهني روغتیا اختالفونو درملنه وکړي، پشمول د ټراماتیک فشار اختلال، اضطراب، د خوب اختلالات، خپګان، او د ځان وژنې تمایلات.
په ورته وخت کې ، په 2022 کې ، د میشیګان کینابیس ادارې هغه کال دوه پوهنتونونو ته د 20 ملیون ډالرو مرستې وړاندیز وکړ: د میشیګان پوهنتون او د وین ایالت پوهنتون. پخواني وړاندیز وکړ چې د درد مدیریت کې د CBD غوښتنلیک مطالعه کړي، پداسې حال کې چې وروسته یې د دوو خپلواکو مطالعاتو لپاره تمویل ترلاسه کړ: یو یې "لومړی تصادفي، کنټرول شوی، په لویه کچه کلینیکي محاکمه" وه چې هدف یې دا و چې ایا د کینابینوایډ کارول کولی شي تشخیص ښه کړي. د وروسته صدماتیک فشار اختلال تجربه کونکي تجربه کونکي د اوږدمهاله تماس (PE) درملنې لاندې؛ بله څیړنه د عصبي انفلاسیون نیوروبیولوژیکي اساس باندې د طبي چرس اغیزه ده او په تجربه کارانو کې د ټراماتیک فشار وروسته اختلال سره د ځان وژنې نظریه.
د MAPS بنسټ ایښودونکی او رییس ریک ډوبلین د سازمان لخوا د وروستي FDA تصویب شوي کلینیکي آزموینې د اعلان په جریان کې وویل چې امریکایی تجربه کونکي "عاجل درملنې ته اړتیا لري چې کولی شي د ټراماتیک فشار وروسته اختلال (PTSD) نښې کم کړي.
MAPS ویاړي چې د نوي څیړنې لارې خلاصولو او د FDA دودیز فکر ننګولو کې لاره هواروي ، "هغه وویل. زموږ د طبي چرس څیړنه د پلان او وخت سره سم د درملو اداره کولو FDA ځانګړي میتودونه ننګوي. MAPS د FDA معیاري فکر سره مطابقت کولو لپاره د څیړنې ډیزاینونو سره جوړجاړی کولو څخه انکار کوي ، ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د طبي چرس څیړنه د دې ریښتیني ژوند کارول منعکس کوي
د MAPS په تیرو څیړنو کې نه یوازې چرس شامل وو، بلکې لکه څنګه چې د سازمان نوم وړاندیز کوي، رواني درمل هم شامل دي. MAPS د مخدره توکو د پراختیا یو سپن آف شرکت جوړ کړی، Lykos Therapeutics (پخوا د MAPS Philanthropy په نوم پیژندل شوی)، کوم چې د دې کال په پیل کې FDA ته د میتامفیتامین (MDMA) کارولو لپاره د تصویب لپاره غوښتنه کړې ترڅو د ټراماتیک فشار اختلال وروسته درملنه وکړي.
مګر د اګست په میاشت کې، FDA د MDMA د اضافي درملنې په توګه تصویب کولو څخه انکار وکړ. بله څیړنه چې د رواني څیړنې په ژورنال کې خپره شوې وموندله چې که څه هم د کلینیکي محاکمې پایلې "هڅوونکې" دي، مخکې له دې چې د MDMA مرسته شوي درملنه (MDMA-AT) کولی شي د درملنې اوسني ډولونه بدل کړي نور څیړنې ته اړتیا ده.
ځینې صحت چارواکو وروسته وویل چې سره له دې ، دا هڅې لاهم د وفاقي حکومت په کچه پرمختګ څرګندوي. په متحده ایالاتو کې د روغتیا د وزیر د معاون د دفتر لوی طبي افسر لیت جې ریاست وویل، "دا په ډاګه کوي چې موږ مخ په وړاندې روان یو، او موږ کارونه په تدریجي ډول ترسره کوو.
سربیره پردې ، پدې میاشت کې ، د متحده ایالاتو د مخدره توکو پلي کولو ادارې (DEA) اوریدونکي قاضي د وترنز عمل کمیټې (VAC) غوښتنه رد کړه چې د بایډن ادارې د چرس د بیا ډلبندۍ وړاندیز په راتلونکي اوریدنه کې برخه واخلي. VAC وویل چې وړاندیز د "عدالت مسخره" دی ځکه چې دا هغه کلیدي غږونه نه لري چې ممکن د پالیسۍ بدلونونو لخوا اغیزمن شي.
که څه هم DEA نسبتا ټول شموله برخه اخیستونکي پورټ فولیو شاهدانو لیست معرفي کړی، VAC ویلي چې دا لاهم "ناکامه" شوی ترڅو خپل وظیفه ترسره کړي ترڅو شریکانو ته شاهدي ورکړي. د وترنرانو سازمان ویلي چې دا د دې حقیقت څخه لیدل کیدی شي چې قاضي مولروني د اوریدنې رسمي پروسه د 2025 په پیل کې په دقیق ډول وځنډوله ځکه چې DEA د چرس د بیا طبقه بندي کولو په اړه د خپلو ټاکل شوي شاهدانو موقعیت په اړه ناکافي معلومات چمتو کړي یا ولې دوی باید برخه اخیستونکي وګڼل شي. .
په ورته وخت کې، د متحده ایاالتو کانګرس پدې میاشت کې د سنا یو نوی قانون وړاندیز وکړ چې موخه یې د هغو تجربه کونکو هوساینې تضمین کول دي چې د سړې جګړې په جریان کې د احتمالي خطرناک کیمیاوي موادو سره مخ شوي وو، پشمول د هالوسینوجنز لکه LSD، اعصابو اجنټ، او سرسري ګاز. د پټو ازموینو دغه پروګرام له ۱۹۴۸ څخه تر ۱۹۷۵ پورې په مریلنډ کې په یوه پوځي اډه کې ترسره شو، چې پخواني نازي ساینس پوهان یې امریکايي پوځیانو ته دا مواد اداره کول.
په دې وروستیو کې، د متحده ایالاتو اردو د نوي ډول درملو په جوړولو کې ملیونونه ډالر پانګونه کړې چې کولی شي د دودیز رواني درملو په څیر ګړندي رواني روغتیا ګټې چمتو کړي ، مګر پرته له دې چې رواني اغیزې تولید کړي.
تجربه کارانو د طبي چرس قانوني کولو او په دولتي او فدرالي کچه د رواني درملو اوسني اصالحاتو حرکت کې مخکښ رول لوبولی دی. د مثال په توګه ، د دې کال په پیل کې ، د وترنرانو خدماتو سازمان (VSO) د کانګرس غړو څخه وغوښتل چې په سمدستي توګه د رواني درملو سره مرسته شوي درملنې او طبي چرس احتمالي ګټو په اړه څیړنې ترسره کړي.
د امریکایی عراق او افغانستان د وترنرانو ټولنه، د امریکا د بهرنیانو د جنګ وترنرانو ټولنه، د امریکایی معلولیت لرونکو وترنرانو ټولنه، او د معیوبو سرتیرو پروژه په څیر سازمانونو لخوا د غوښتنو څخه دمخه، ځینو سازمانونو د وترنرانو د چارو په څانګه (VA) نیوکه وکړه چې ". ورو" د تیر کال د وترنرانو خدماتو سازمان اوریدنې په جریان کې د طبي چرس څیړنې کې.
د جمهوري غوښتونکو سیاستوالو په مشرۍ، د اصلاحاتو په هڅو کې په کانګرس کې د جمهوري غوښتونکي ګوند لخوا ملاتړ شوی د رواني درملو قانون هم شامل دی، کوم چې د تجربه کونکو لپاره د لاسرسي، د دولتي کچې بدلونونو، او رواني درملو ته د لاسرسي پراخولو په اړه د اوریدنې لړۍ تمرکز کوي.
سربیره پردې ، د ویسکونسن جمهوري غوښتونکي کانګرس ډیریک وان اورډن د کانګرس د رواني درملو بل وړاندې کړی ، کوم چې د کمیټې لخوا بیاکتنه شوې.
وان اوډن د دوه اړخیز اقدام یو شریک وړاندیز کونکی هم دی چې هدف یې د دفاع وزارت (DOD) لپاره تمویل چمتو کول دي ترڅو د فعالې دندې نظامي پرسونل لپاره د ځینې رواني درملو درملنې احتمالي کلینیکي آزموینې ترسره کړي. دا اصلاحات د 2024 ملي دفاع واک ورکولو قانون (NDAA) کې د تعدیل لاندې د ولسمشر جو بایډن لخوا په قانون کې لاسلیک شوی.
د دې کال په مارچ کې، د کانګرس تمویل مشرانو د لګښت پالن هم اعالن کړ چې پکې د 10 ملیون ډالرو لپاره شرایط شامل دي ترڅو د رواني درملو په اړه څیړنې ته وده ورکړي.
د دې کال په جنورۍ کې، د وترنرانو چارو ریاست یو جلا غوښتنلیک خپور کړ چې د رواني درملو کارولو په اړه د ژورې څیړنې غوښتنه کوي ترڅو د ټراماتیک فشار وروسته اختالف او خپګان درملنه وکړي. تیر اکتوبر، ډیپارټمنټ د وترنریانو د روغتیا پاملرنې راتلونکي په اړه یو نوی پوډکاسټ پیل کړ، د لړۍ لومړۍ برخه د رواني درملو درملنې احتمالي تمرکز سره.
په دولتي کچه، د میساچوسټس والي د اګست په میاشت کې یو قانون لاسلیک کړ چې په تجربه کارانو تمرکز کوي، په شمول د رواني درملو کاري ګروپ رامینځته کولو شرایط چې د موادو احتمالي معالجوي ګټو لکه psilocybin او MDMA مطالعه او سپارښتنې وړاندې کړي.
په ورته وخت کې ، په کالیفورنیا کې ، قانون جوړونکو د جون په میاشت کې د دوه اړخیز قانون غور کول بیرته واخیستل چې د تجربه لرونکو او پخوانیو اضطراري ځواب ویونکو لپاره د psilocybin درملنې چمتو کولو لپاره به د ازمایښتي پروژې اجازه ورکړي.
د پوسټ وخت: نومبر-26-2024