له دریو کلونو څخه زیات ځنډ وروسته، څیړونکي د یوې تاریخي کلینیکي آزموینې پیل کولو لپاره چمتووالی نیسي چې موخه یې د تجربه لرونکو سرتیرو کې د ټراماتیک فشار وروسته اختلال (PTSD) په درملنه کې د طبي چرس څښلو اغیزمنتوب ارزول دي. د دې مطالعې لپاره تمویل په میشیګان کې د قانوني چرس پلور څخه د مالیې عاید څخه راځي.
د رواني درملو د څیړنې لپاره څو اړخیزې ټولنې (MAPS) پدې اونۍ کې اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) د دوهم پړاو مطالعه تصویب کړې، کوم چې MAPS په یوه مطبوعاتي اعلامیه کې د "320 متقاعد نظامي پرسونل تصادفي، پلیسبو کنټرول شوي مطالعې" په توګه تشریح کړې چې چرس یې کارولي وو او د منځنۍ کچې څخه تر شدید وروسته د صدماتو فشار اختلال سره مخ وو.
سازمان وویل چې دا څیړنه "هدف لري چې د لوړ مینځپانګې THC وچ شوي فرایډ ډف ټویسټس او پلیسبو کینابیس تنفس کولو ترمنځ پرتله کول وڅیړي، او ورځنی خوراک پخپله د ګډونوالو لخوا تنظیم کیږي." د څیړنې موخه د مصرف نمونې منعکس کول دي چې په ټول هیواد کې پیښ شوي، او "د کینابیس تنفس کولو اصلي کارول، د صدماتو وروسته د فشار اختلال په درملنه کې د هغې احتمالي ګټې او خطرونه درک کول دي."
MAPS وویل چې دا پروژه له ډیرو کلونو راهیسې په چمتووالي کې وه او په ګوته یې کړه چې د FDA څخه د څیړنې تصویب لپاره د غوښتنلیک په وخت کې ډیری ستونزې شتون درلودې، کوم چې پدې وروستیو کې حل شوي. سازمان وویل، "د FDA سره د دریو کلونو خبرو اترو وروسته، دا پریکړه د طبي انتخاب په توګه د چرسو په اړه د راتلونکي څیړنې دروازه پرانیزي او ملیونونو خلکو ته امید راوړي."
د MAPS مطبوعاتي اعلامیه وايي، "کله چې د صدماتو وروسته د فشار اختلال، درد، او نورو جدي روغتیایی شرایطو درملنې لپاره د چرسو کارولو په اړه فکر کوو، دا معلومات د ناروغانو، روغتیا پاملرنې چمتو کونکو، او لویانو مصرف کونکو ته د معلوماتو ورکولو لپاره مهم دي، مګر تنظیمي خنډونو د چرسو محصولاتو خوندیتوب او اغیزمنتوب په اړه معنی لرونکې څیړنه کړې چې معمولا په تنظیم شوي بازارونو کې مصرف کیږي خورا ستونزمن یا نا ترلاسه کیدونکی دی."
MAPS ویلي چې په تیرو کلونو کې، دوی د FDA څخه پنځه کلینیکي تعلیق لیکونو ته ځواب ورکړی، کوم چې د څیړنې پرمختګ خنډ کړی دی.
د سازمان په وینا، "د اګست په ۲۳، ۲۰۲۴ کې، MAPS د کلینیکي تعلیق په اړه د FDA پنځم لیک ته ځواب ورکړ او د څلورو مهمو مسلو په اړه د څانګې سره د دوامداره ساینسي او تنظیمي توپیرونو د حل لپاره یې د شخړو د حل رسمي غوښتنه (FDRR) وسپارله": "۱) د طبي فریډ ډف ټویسټ محصولاتو وړاندیز شوی THC خوراک، ۲) د ادارې د لارې په توګه سګرټ څکول، ۳) د ادارې د لارې په توګه بریښنایی فومیګیشن، او ۴) د هغو ګډونوالو ګمارنه چې د بنګ درملنه یې نه ده کړې."
د دې مطالعې اصلي څېړونکې، رواني ډاکټرې سو سیسلي، وویل چې دا محاکمه به د ټراماتیک فشار وروسته اختلال درملنې لپاره د طبي چرس کارولو علمي مشروعیت نور هم روښانه کولو کې مرسته وکړي. سره له دې چې د ټراماتیک فشار وروسته اختلال ناروغانو لخوا د چرس کارول زیات شوي او د ډیری ایالتونو طبي چرس پروګرامونو کې د هغې شاملول، هغې وویل چې اوس مهال د دې درملنې طریقې اغیزمنتوب ارزولو لپاره د سختو معلوماتو نشتوالی شتون لري.
سیسلي په یوه بیان کې وویل: "په متحده ایالاتو کې، په ملیونونو امریکایان د مستقیم سګرټ څکولو یا د طبي چرسو د بریښنایی اتوم کولو له لارې خپلې نښې کنټرولوي یا درملنه کوي. د بنګ کارولو پورې اړوند د لوړ کیفیت معلوماتو نشتوالي له امله، ناروغانو او تنظیم کونکو ته ډیری معلومات شتون لري چې د بندیز څخه راځي، یوازې په احتمالي خطرونو تمرکز کوي پرته لدې چې د احتمالي درملنې ګټې په پام کې ونیسي."
"زما په عمل کې، تجربه لرونکي ناروغانو شریک کړل چې څنګه طبي چرس کولی شي د دودیزو درملو په پرتله د صدماتو وروسته د فشار اختلالاتو نښو کنټرول کې ښه مرسته وکړي،" هغې دوام ورکړ. د تجربه لرونکو سرتیرو ځان وژنه د عامې روغتیا یو عاجل بحران دی، مګر که موږ د ژوند ګواښونکي روغتیایی شرایطو لکه د صدماتو وروسته فشار اختلال لپاره د نوي درملنې په څیړنه کې پانګونه وکړو، نو دا بحران حل کیدی شي.
سیسلي وویل چې د کلینیکي څیړنې دوهم پړاو "به داسې معلومات رامینځته کړي چې زما په څیر ډاکټران یې د درملنې پلانونو رامینځته کولو لپاره وکاروي او ناروغانو سره د ټراماتیک فشار وروسته اختلالاتو نښې کنټرولولو کې مرسته وکړي."
په MAPS کې د بنګ د څېړنې مشرې الیسن کوکر وویل چې FDA وکولی شو دې موافقې ته ورسیږي ځکه چې ادارې ویلي چې دا به په دوهم پړاو کې د THC مینځپانګې سره د سوداګریزې شتون لرونکي طبي بنګ دوامداره کارولو ته اجازه ورکړي. په هرصورت، بریښنایی نیبول شوی چرس تر هغه وخته پورې ځنډول کیږي تر څو چې FDA د کوم ځانګړي درملو رسولو وسیلې خوندیتوب ارزونه ونه کړي.
د FDA د هغو جلا اندیښنو په ځواب کې چې د هغو ګډونوالو د ګمارلو په اړه دي چې هیڅکله یې د چرسو درملنې سره مخ شوي نه دي ترڅو په کلینیکي مطالعاتو کې برخه واخلي، MAPS خپل پروتوکول تازه کړی ترڅو ګډونوالو ته اړتیا ولري چې "د تنفس کولو (سګرټ څښلو یا بخار کولو) تجربه ولري."
FDA د مطالعې ډیزاین هم تر پوښتنې لاندې راوست چې د خوراکونو د ځان تنظیمولو اجازه ورکوي - پدې معنی چې ګډونوال کولی شي د خپلې خوښې سره سم چرس وخوري، مګر د یوې ټاکلې اندازې څخه ډیر نه، او MAPS پدې ټکي کې له جوړجاړي څخه انکار وکړ.
د FDA یوې ویاندې د صنعت رسنیو ته وویل چې هغه د دوهم پړاو محاکمې د تصویب لپاره مفصل معلومات نه شي وړاندې کولی، خو څرګنده یې کړه چې اداره "د جدي رواني ناروغیو لکه د صدماتو وروسته د فشار اختلال لپاره د اضافي درملنې اختیارونو بیړنۍ اړتیا پیژني".
دا څیړنه د میشیګان ویټرنز کینابیس ریسرچ گرانټس پروګرام لخوا تمویل شوې وه، کوم چې د ایالت د قانوني چرس مالیه کاروي ترڅو د FDA لخوا تصویب شوي غیر انتفاعي کلینیکي آزموینو لپاره تمویل چمتو کړي ترڅو "په متحده ایالاتو کې د ناروغیو په درملنه او د تجربه لرونکو ځان زیان مخنیوي کې د طبي چرس اغیزمنتوب وڅیړي."
د ایالت حکومتي چارواکو په ۲۰۲۱ کال کې د دې مطالعې لپاره ۱۳ میلیونه ډالر تمویل اعلان کړ، چې د ۲۰ میلیونه ډالرو د مرستو یوه برخه ده. په هغه کال کې، د وین سټیټ پوهنتون د ټولنې عمل او اقتصادي فرصتونو دفتر ته ۷ میلیونه ډالر نور ځانګړي شول، کوم چې د څیړونکو سره همکاري وکړه ترڅو مطالعه وکړي چې طبي چرس څنګه د رواني روغتیا مختلف اختلالات درملنه کولی شي، پشمول د صدماتو وروسته فشار اختلال، اضطراب، د خوب اختلالات، خپګان، او ځان وژنې تمایلات.
په ورته وخت کې، په ۲۰۲۲ کې، د میشیګان کینابیس ادارې په هغه کال کې دوو پوهنتونونو ته د ۲۰ ملیون ډالرو بسپنه ورکولو وړاندیز وکړ: د میشیګان پوهنتون او د وین سټیټ پوهنتون. پخواني وړاندیز وکړ چې د درد مدیریت کې د CBD غوښتنلیک مطالعه کړي، پداسې حال کې چې وروستي د دوو خپلواکو مطالعاتو لپاره تمویل ترلاسه کړ: یو یې "لومړی تصادفي، کنټرول شوی، لوی پیمانه کلینیکي آزموینه" وه چې موخه یې دا وه چې ایا د کینابینوایډونو کارول کولی شي د اوږدې مودې افشا کیدو (PE) درملنې څخه وروسته د صدماتو وروسته د فشار اختلال تجربه کونکو تشخیص ښه کړي؛ بله څیړنه د طبي چرس اغیز د عصبي سوزش او ځان وژنې مفکورې په عصبي اساس باندې د تجربه کونکو کې د صدماتو وروسته فشار اختلال سره.
د MAPS بنسټ ایښودونکی او رییس ریک ډوبلین د دې سازمان د FDA لخوا د وروستي تصویب شوي کلینیکي آزموینې د اعلان په جریان کې وویل چې امریکایی تجربه کاران "په بیړني ډول داسې درملنې ته اړتیا لري چې کولی شي د دوی د وروسته صدماتو فشار اختلال (PTSD) نښې کمې کړي."
"MAPS ویاړي چې د څیړنې نوې لارې پرانیزي او د FDA دودیز فکر ننګوي،" هغه وویل. زموږ د طبي چرس څیړنه د پلان او وخت سره سم د درملو اداره کولو لپاره د FDA ځانګړي میتودونه ننګوي. MAPS د FDA معیاري فکر سره سم د څیړنې ډیزاینونو سره موافقت کولو څخه انکار کوي، ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د طبي چرس څیړنه د هغې د ریښتیني ژوند کارول منعکس کوي.
د MAPS په تیرو څیړنو کې نه یوازې چرس شامل وو، بلکې لکه څنګه چې د سازمان نوم وړاندیز کوي، رواني درمل هم شامل وو. MAPS د درملو پراختیا لپاره یو سپن آف شرکت، لایکوس معالجوي (پخوا د MAPS فلانتروپي په نوم پیژندل کیده) رامینځته کړی، کوم چې د سږ کال په پیل کې د FDA څخه د میتامفیتامین (MDMA) کارولو لپاره د صدماتو وروسته د فشار اختلال درملنې لپاره د تصویب لپاره غوښتنه هم کړې وه.
خو په اګست کې، FDA د MDMA د اضافي درملنې په توګه تصویب کول رد کړل. یوه بله څیړنه چې د رواني څیړنو په ژورنال کې خپره شوې وموندله چې که څه هم د کلینیکي آزموینې پایلې "هڅوونکې" دي، د MDMA په مرسته درملنه (MDMA-AT) د درملنې اوسني موجود ډولونه ځای په ځای کولو دمخه نورو څیړنو ته اړتیا ده.
ځینو روغتیایی چارواکو وروسته وویل چې سره له دې، دا هڅه لاهم د فدرالي حکومت په کچه پرمختګ منعکس کوي. په متحده ایالاتو کې د روغتیا د مرستیال وزیر د دفتر مشر طبي افسر، لیت جي سټیټس وویل، "دا په ګوته کوي چې موږ مخ په وړاندې روان یو، او موږ کارونه په تدریجي ډول ترسره کوو."
سربیره پردې، پدې میاشت کې، د متحده ایالاتو د مخدره توکو د پلي کولو ادارې (DEA) د اوریدنې قاضي د بایډن ادارې د ماریجوانا د بیا طبقه بندي وړاندیز په اړه په راتلونکې اوریدنه کې د ګډون لپاره د وترنرانو د عمل کمیټې (VAC) غوښتنه رد کړه. VAC وویل چې دا وړاندیز "د عدالت مسخره" ده ځکه چې دا هغه مهم غږونه خارجوي چې ممکن د پالیسۍ بدلونونو لخوا اغیزمن شي.
که څه هم DEA د شریکانو د پورټ فولیو شاهدانو نسبتا جامع لیست معرفي کړی، VAC ویلي چې دوی لاهم "پاتې راغلی" چې خپله دنده ترسره کړي چې برخه اخیستونکو ته اجازه ورکړي چې شاهدي ورکړي. د تجربه لرونکو سازمان ویلي چې دا د دې حقیقت څخه لیدل کیدی شي چې قاضي ملروني د رسمي اوریدنې پروسه د 2025 کال تر پیل پورې وځنډوله ځکه چې DEA د چرسو د بیا طبقه بندي په اړه د خپلو ټاکل شویو شاهدانو د دریځ په اړه کافي معلومات چمتو نه کړل یا ولې دوی باید د برخه اخیستونکو په توګه وګڼل شي.
په ورته وخت کې، د متحده ایالاتو کانګرس پدې میاشت کې د سنا لپاره یو نوی قانون وړاندیز کړ چې موخه یې د هغو پخوانیو سرتیرو هوساینه یقیني کول دي چې د سړې جګړې پرمهال د احتمالي خطرناکو کیمیاوي موادو سره مخ شوي وو، په شمول د هیلوسینجنونو لکه LSD، عصبي اجنټانو، او سرسري ګاز. دا پټ ازموینې پروګرام له ۱۹۴۸ څخه تر ۱۹۷۵ پورې په میریلینډ کې په یوه پوځي اډه کې ترسره شو، چې پخوانیو نازي ساینس پوهانو پکې دا مواد امریکایي سرتیرو ته ورکول.
په دې وروستیو کې، د متحده ایالاتو پوځ د یو نوي ډول درملو په پراختیا کې ملیونونه ډالر پانګونه کړې چې کولی شي د دودیزو رواني درملو په څیر ورته ګړندي رواني روغتیا ګټې چمتو کړي، مګر پرته له دې چې رواني اغیزې تولید کړي.
پخوانیو سرتیرو د طبي چرس د قانوني کولو او په ایالتي او فدرالي کچه د رواني درملو د اصلاحاتو اوسني غورځنګ کې مخکښ رول لوبولی دی. د مثال په توګه، د دې کال په پیل کې، د پخوانیو سرتیرو خدماتو سازمان (VSO) د کانګرس غړو څخه وغوښتل چې په بیړني ډول د رواني درملو په مرسته درملنې او طبي چرس د احتمالي ګټو په اړه څیړنه وکړي.
د امریکا د عراق او افغانستان د وترنرانو ټولنې، د امریکا د بهرنیو جګړو د وترنرانو ټولنې، د امریکا د معلولینو وترنرانو ټولنې، او د معلولینو سرتیرو پروژې په څیر سازمانونو لخوا د غوښتنو دمخه، ځینو سازمانونو د وترنرانو چارو وزارت (VA) د تیر کال د وترنرانو خدماتو سازمان د کلنۍ اوریدنې په جریان کې د طبي چرس په څیړنه کې "ورو" کیدو لپاره نیوکه وکړه.
د جمهوري غوښتونکو سیاستوالو په مشرۍ، د اصلاحاتو په هڅو کې د رواني درملو قانون هم شامل دی چې په کانګرس کې د جمهوري غوښتونکي ګوند لخوا ملاتړ شوی، کوم چې د تجربه لرونکو سرتیرو لپاره لاسرسي، د ایالت په کچه بدلونونو، او رواني درملو ته د لاسرسي پراخولو په اړه د اوریدونکو لړۍ باندې تمرکز کوي.
برسېره پردې، د ویسکانسن جمهوري غوښتونکي کانګرس غړي ډیریک وان اورډن د کانګرس د رواني درملو قانون وړاندې کړی، چې د یوې کمیټې لخوا بیاکتنه شوې ده.
وان اوډن د دوه اړخیز اقدام شریک وړاندیز کوونکی هم دی چې موخه یې د دفاع وزارت (DOD) ته د فعالو وظیفوي نظامي پرسونل لپاره د ځینې رواني درملو د معالجوي وړتیا په اړه کلینیکي آزموینې ترسره کولو لپاره تمویل چمتو کول دي. دا اصلاحات د ولسمشر جو بایډن لخوا د 2024 ملي دفاع واک ورکولو قانون (NDAA) کې د تعدیل لاندې په قانون کې لاسلیک شوي.
د روان کال په مارچ میاشت کې، د کانګرس د تمویل مشرانو د لګښتونو پلان هم اعلان کړ چې پکې د رواني درملو په اړه د څیړنې د ودې لپاره د 10 ملیون ډالرو لپاره شرایط شامل وو.
د روان کال په جنوري کې، د وترنرانو د چارو وزارت یو جلا غوښتنلیک خپور کړ چې د رواني درملو کارولو په اړه د ژورې څیړنې غوښتنه کوي ترڅو د صدماتو وروسته د فشار اختلال او خپګان درملنه وکړي. تیر اکتوبر کې، څانګې د وترنرانو د روغتیا پاملرنې راتلونکي په اړه یو نوی پوډکاسټ پیل کړ، د لړۍ لومړۍ برخه د رواني درملو د درملنې وړتیا باندې تمرکز کوي.
په ایالتي کچه، د میساچوسټس والي د اګست په میاشت کې یو قانون لاسلیک کړ چې په پخوانیو سرتیرو تمرکز کوي، په شمول د رواني درملو کاري ډلې رامینځته کولو لپاره شرایط چې د psilocybin او MDMA په څیر موادو احتمالي معالجوي ګټو په اړه مطالعه او سپارښتنې وړاندې کړي.
په عین حال کې، په کالیفورنیا کې، قانون جوړونکو د جون په میاشت کې د دوه اړخیز قانون په اړه غور بیرته واخیست چې د پخوانیو سرتیرو او پخوانیو بیړني ځواب ویونکو لپاره د سایلوسیبین درملنې چمتو کولو لپاره به د پیلوټ پروژې اجازه ورکړي.
د پوسټ وخت: نومبر-۲۶-۲۰۲۴