د فرانسې د طبي بنګ لپاره د یو جامع او تنظیم شوي چوکاټ رامینځته کولو څلور کلن کمپاین بالاخره پایله ورکړه.
یوازې څو اونۍ وړاندې، په زرګونو ناروغان چې د فرانسې د طبي بنګ "پایلټ تجربې" کې شامل شوي وو، چې په ۲۰۲۱ کال کې پیل شوې وه، د مداخلې درملنې له ځورونکي احتمال سره مخ وو ځکه چې دوی ته د حکومت لخوا لارښوونه شوې وه چې بدیل درملنې وغواړي. اوس، د میاشتو سیاسي ناکراریو څخه راوتلو وروسته، د فرانسې حکومت یو مهم بدلون راوستی دی. د وروستیو راپورونو له مخې، دوی د تصویب لپاره اروپايي اتحادیې ته درې جلا اسناد سپارلي دي، چې د وړاندیز شوي طبي بنګ سیسټم توضیحات ورکوي، کوم چې باید "په طرزالعملي ډول" تیر شي.
هغه وړاندیزونه چې اوس عامه شوي دي، داسې ښکاري چې د لومړي ځل لپاره، دا په ګوته کوي چې د بنګ ګلان به ناروغانو ته شتون ولري - مګر یوازې په "یو ځل کارولو" دوزونو کې او د ځانګړو وسیلو له لارې اداره کیږي.
۱. د پیښې لنډیز
د ۲۰۲۵ کال د مارچ په ۱۹مه، درې اسناد د تصویب لپاره اروپايي اتحادیې ته وسپارل شول، چې هر یو یې د طبي بنګ د قانوني کولو پروسې ځانګړي اړخونه په ګوته کړل.
په حقیقت کې، هر تنظیمي چوکاټ څه موده وړاندې نهایی شوی و، د لومړني پلان سره چې تیر جون یا جولای کې یې اروپايي اتحادیې ته وسپاري. په هرصورت، د فرانسې د حکومت سقوط او ورپسې سیاسي بدلونونو د ډیرو نورو قانوني اقداماتو سره سره د دې فرمانونو تصویب د پام وړ وځنډاوه.
د اروپايي اتحادیې د تخنیکي مقرراتو معلوماتو سیسټم (TRIS) له مخې، د فرانسې لخوا وړاندې شوی لومړی فرمان "د بنګ پر بنسټ درملو د تنظیمي سیسټم لپاره چوکاټ تعریفوي." دوه اضافي فرمانونه، چې د "Arrêtés" په نوم پیژندل کیږي، په ورته وخت کې وسپارل شول ترڅو تخنیکي توضیحات، عملي شرایط، او د هغه څه لپاره پلي کیدونکي معیارونه روښانه کړي چې د اروپا ترټولو لوی طبي بنګ بازارونو څخه یو کیدی شي.
د پاریس میشته مشورتي شرکت اوګور اسوسیټس اجرایوي رییس او شریک بنسټ ایښودونکی، بنیامین الکساندر-جینروی رسنیو ته وویل: "موږ د اروپايي اتحادیې څخه د وروستي تصویب په تمه یو، چې وروسته به حکومت د چهارشنبې په ورځ په ولسمشرۍ ماڼۍ کې د اونیزې وزیرانو غونډې په جریان کې فرمانونه لاسلیک کړي. دا قوانین نړیوال دي او په ډیری اروپایي هیوادونو کې پلي کیږي، نو زه د اروپايي اتحادیې څخه د کوم خنډ تمه نه لرم."
۲. شرایط او محصولات
د نوي نړیوال طبي بنګ چوکاټ لاندې، یوازې روزل شوي او تصدیق شوي ډاکټران به اجازه ولري چې د طبي بنګ محصولات لیکي. د فرانسې د روغتیا ادارې (HAS) سره په مشوره به د روزنې پروګرام رامینځته شي.
طبي بنګ به د وروستۍ حل لارې درملنه پاتې شي، لکه څنګه چې په ازمایښتي پروګرام کې. ناروغان باید وښيي چې نور ټول معیاري درملنې بې اغیزې یا د زغملو وړ نه دي.
د بنګ قانوني طبي نسخې به د نیوروپاتیک درد، د درملو په وړاندې مقاومت لرونکي مرۍ، د څو سکلیروسیس پورې اړوند سپاسمونو او نورو مرکزي عصبي سیسټم اختلالاتو، د کیموتراپي د اړخیزو اغیزو کمولو، او د دوامداره، نه کنټرولیدونکي نښو لپاره د آرامۍ پاملرنې پورې محدود وي.
که څه هم دا شرایط د پخوانیو وړاندیز شویو لارښوونو سره نږدې سمون لري، یو مهم بدلون چې کولی شي بازار ډیرو سوداګرۍ ته پرانیزي د بنګ ګل شاملول دي.
که څه هم ګل اوس اجازه لري، ناروغان په کلکه د دودیزو میتودونو له لارې د هغې د خوړلو څخه منع دي. پرځای یې، دا باید د CE تصدیق شوي وچو بوټو بخاراتو له لارې تنفس شي. د طبي بنګ ګل باید د اروپایی فارماکوپیا د مونوګراف 3028 معیارونو سره مطابقت ولري او په بشپړ شکل کې وړاندې شي.
نور بشپړ شوي درمل جوړونکي محصولات، په شمول د شفاهي او فرعي ژبو فورمولونو، به په دریو جلا THC-to-CBD تناسبونو کې شتون ولري: THC-غالب، متوازن، او CBD-غالب. هره کټګورۍ به د ناروغانو لپاره لومړني ډولونه او انتخابونه وړاندې کړي چې له هغې څخه غوره کړي.
"په فرانسه کې د طبي بنګ محصولاتو طبقه بندي په حقیقت کې د صنعت لپاره مناسبه ده، ځکه چې په فشارونو یا غلظت کې هیڅ محدودیت نشته - یوازې بشپړ سپیکٹرم محصولاتو ته اړتیا ده. د THC/CBD تناسب یوازینی لازمي معلومات دي چې باید وسپارل شي. سربیره پردې، د کوچني کینابینوایډونو او ټیرپینونو په اړه توضیحات چمتو کول د سیالۍ د ودې لپاره هڅول کیږي، که څه هم لازمي ندي، "د صنعت کارپوهانو یادونه وکړه.
یو بل مهم پرمختګ د فرانسې د روغتیا ادارې لخوا وضاحت دی چې ۱۶۰۰ ناروغان چې اوس مهال د ازمایښتي پروګرام لاندې درملنه ترلاسه کوي، لږترلږه د ۲۰۲۶ کال د مارچ تر ۳۱ پورې به د بنګ درملو ته لاسرسی ولري، چې تمه کیږي تر هغه وخته پورې به نړیوال تنظیمي چوکاټ په بشپړ ډول فعال شي.
۳. نور مهم توضیحات
په نویو تنظیمي فرمانونو کې یو مهم حکم د "لنډمهاله کارونې اجازه (ATU)" چوکاټ رامینځته کول دي - د نویو محصولاتو لپاره د بازار دمخه تصویب پروسه.
لکه څنګه چې مخکې راپور ورکړل شوی و، د درملو او روغتیا محصولاتو د خوندیتوب لپاره د فرانسې ملي اداره (ANSM) به د دې پروسې څارنه وکړي، کوم چې به د طبي بنګ نسخې محصولات د پنځو کلونو لپاره تایید کړي، چې د پای ته رسیدو نهه میاشتې دمخه نوي کیدی شي. ANSM به د غوښتنلیکونو ځواب ویلو لپاره 210 ورځې ولري او ټولې پریکړې به - تصویبونه، ردونه، یا تعلیقونه - په خپل رسمي ویب پاڼه کې خپاره کړي.
غوښتونکي باید شواهد وړاندې کړي چې د دوی محصولات د اروپايي اتحادیې د ښه تولیدي کړنو (GMP) معیارونو سره سمون لري. د تصویب وروسته، دوی باید د لومړیو دوو کلونو لپاره په هرو شپږو میاشتو کې د دوراني خوندیتوب تازه راپورونه وسپاري، بیا د پاتې دریو کلونو لپاره هر کال.
په جدي توګه، یوازې ځانګړي روزل شوي او تصدیق شوي ډاکټران به د طبي بنګ نسخې ورکولو واک ولري، د روزنې پروګرامونه به د فرانسې د روغتیا ادارې (HAS) سره په مشوره اعلان شي.
لومړی فرمان د اکمالاتي سلسلې د هرې برخې لپاره اړتیاو ته هم کتنه کوي. د سختو امنیتي پروتوکولونو هاخوا چې اوس په نږدې ټولو طبي بنګ بازارونو کې معیاري دي، دا په ګوته کوي چې هر کورني کښت کونکی باید په کلکه د کور دننه یا په شنو خونو کې نباتات وکري چې د خلکو له لید څخه خوندي وي.
د یادونې وړ ده چې کروندګر باید د بنګ کښت کولو دمخه د مجازو ادارو سره د پابندۍ قراردادونه وکړي، او د کښت یوازینۍ موخه باید دې مجازو ادارو ته وپلورل شي.
۴. امکانات او فرصتونه
د ۲۰۲۵ کال د جنوري په لومړیو کې، د طبي بنګ ازمایښتي پروګرام بشپړ بازار ته پراختیا د ناروغانو او سوداګرۍ دواړو لپاره یو لرې امکان ښکاریده.
دا لید د تیرې اونۍ تر هغه وخته پورې دوام درلود چې اروپايي اتحادیې د فرانسې لخوا د خپلو وړاندیزونو د تصویب غوښتنه ترلاسه کړه. په پایله کې، د طبي بنګ سوداګرۍ د دې لوی فرصت د هضمولو لپاره لږ وخت درلود، مګر د بازار احتمالي پیمانه ته په پام سره، دا احتمال لري چې ډیر ژر بدلون ومومي.
اوس مهال، پداسې حال کې چې مشخصات یې نه دي افشا شوي، د طبي بنګ شرکتونو د فرانسې بازار ته د نوي محصولاتو په وړاندې کولو سره د دې فرصت څخه د ګټې اخیستنې لپاره خپله اراده ښودلې ده. د صنعت داخلي کارپوهان وړاندوینه کوي چې د فرانسې د طبي بنګ بازار به د ګاونډي جرمني په پرتله ډیر ورو وده وکړي، په لومړي کال کې به د اټکل له مخې 10,000 ناروغان وي، چې په تدریجي ډول به تر 2035 پورې 300,000 او 500,000 ترمنځ وده وکړي.
د بهرنیو شرکتونو لپاره چې دې بازار ته سترګې په لار دي، د فرانسې د تنظیمي چوکاټ یوه مهمه "ګټه" دا ده چې چرس "د پراخ درمل جوړونې چوکاټ لاندې راځي." دا پدې مانا ده چې بهرني شرکتونه کولی شي د خپل سري محدودیتونو څخه مخنیوی وکړي لکه څنګه چې په انګلستان کې لیدل کیږي، چیرې چې د وارداتو جوازونه ممکن د واضح توجیه پرته محدود شي. دا ډول سیاسي لاسوهنه په فرانسه کې لږ احتمال لري، ځکه چې د پوښتنې لاندې جوازونه د طبي چرسو لپاره ځانګړي ندي.
له اقتصادي پلوه، ځینو لوبغاړو دمخه د فرانسوي شرکتونو سره ملګرتیا جوړه کړې چې د طبي بنګ تولید او پروسس کولو لپاره اړین جوازونه لري.
سره له دې، سمدستي فرصت د بشپړ شوي محصولاتو فرانسې ته د محلي بسته بندۍ او کیفیت کنټرول لپاره لیږدولو کې دی نه د بشپړ شوي محلي تولید یا پروسس کولو پر ځای.
د پوسټ وخت: اپریل-۰۱-۲۰۲۵